职位描述
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岗位职责:
1、负责“医药产品上市许可医药产品不良反应直接报告系统”不良反应信息评价,产品信息维护;
2、负责医药产品定期安全性更新报告的撰写,提交;
3、负责产品不良反应文献检索;
4、负责不良反应投诉的处理;
5、部门领导安排其他部门日常工作。
任职资格:
1、熟悉电脑操作,有较好的的沟通能力;
2、熟悉药物警戒相关法规,熟悉产品不良反应、产品定期安全性更新报告在线提交等。
工作地点
地址:成都高新区成都市高新区科园南路88号9栋4层401号
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
阚女士HR
四川升和药业股份有限公司
- 行业未知
- 200-499人
- 股份制企业
- 成都市高新区科园南路88号9栋4层401号