健进制药有限公司，成立于2006年，始终坚守“药品安全性”，遵循“质量源于设计”理念，严格按照cgmp标准建设运营，目前已投资超过一亿美元。健进制药采用全球领先全封闭隔离技术，拥有丰富制药经验的国际专家团队，专注于研发和制造“安全&高品质”的无菌注射剂产品。
2012年，公司成功通过美国fda认证，2013年公司制造的治疗癌症的无菌制剂正式在美国市场销售。2013年，公司在成都成立了全球研发中心，专注于重大疾病治疗、高技术难度产品和关键短缺药品的研发。该研发中心于2016年6月零缺陷通过美国fda检查，成为中国零缺陷通过fda的制药研发中心。
健进制药也是国内连续在六年内四次顺利通过美国食品药品管理局（fda）现场检查并连续五年在美国销售的无菌注射剂企业。
健进制药不止步于自身的国际化，积极参与中国制药法规的制定，推动药品质量和安全性与国际接轨。健进制药与国际制药企业保持在生物创新药领域长久稳定合作，获得了500强公司的高度认同。
健进制药拥有一批具备专业资质且训练有素的人才，建立了一支充满活力和持续改进的工作团队。成立以来，我们的团队汇聚了国内外众多顶级制药行业专家和高层管理人员，培养了一批年轻的本土优秀技术人才。良好的组织生态和可持续的人才环境是公司成功最关键的基石。
健进制药作为立足于成都的国际化制药企业，在强化现有领先优势的同时，正在加速投资高端制造技术、新产品研发和国际化布局，为中国制药产业升级提供更多的探索和经验。